穿越关税风暴,自主品牌见中国力量——赛基生物,以技术破局进口垄断
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关税风暴下的危与机:国产替代成为刚需

政策东风已来,国产医疗设备黄金窗口已至
其中137种医疗器械全部要求100%采购国产;
12种医疗器械要求75%采购国产;
24种医疗器械要求50%采购国产;
5种医疗器械要求25%采购国产。
技术突破与系统兼容-赛基生物的破局之道
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关税风暴下的危与机:国产替代成为刚需
近日,中美贸易摩擦再度升级。针对美国政府对中国输美商品征收“对等关税”这一做法,国务院关税税则委员会4月4日公告,自2025年4月10日12时01分起,对原产于美国的所有进口商品加征关税。
也就是说,今后对于美国进口流式检测试剂需加征34%关税,这一政策直接导致一些进口品牌试剂的到岸成本飙升。目前部分国内代理商迫于压力,已陆续发出涨价通知,部分产品涨幅超过30%。与此同时,北京、上海等地三甲医院流式检测科室反馈,进口试剂库存告急,临床检测项目可能被迫暂停。
面对“高成本+断供”双重压力,国产替代不再是备选项,而是刚需。
被动应对,不如主动破局
流式检测技术广泛应用于肿瘤诊断、免疫监测等关键领域,长期以来被进口品牌垄断。此次关税调整后,进口试剂综合成本(含物流、仓储)涨幅或突破60%,叠加国际物流不稳定因素,代理商资金链承压,部分中小渠道商已暂停拿货。
政策东风已来,国产医疗设备黄金窗口已至
国家近年密集出台政策,从《医疗器械优先审批程序》到“进口替代目录”,均在力推核心技术国产化。财政部明确要求公立医院采购国产设备比例不得低于50%,多地医保局将国产试剂纳入优先采购清单。赛基生物等头部企业,正通过“定制化试剂+本地化服务”模式,深度绑定医疗机构需求。
国产流式市场,已从“替代1.0”迈入“价值2.0”阶段。政策端的明确引导,叠加此次关税事件,将加速市场重新洗牌。谁掌握全产业链,谁就掌握未来话语权。
赛基生物,已准备好成为这个时代的引领者:
流式全面产品体系,覆盖多元临床检测场景
本地化服务网络提升响应效率
持续技术迭代,力求让每一分钱更值当
其中137种医疗器械全部要求100%采购国产;
12种医疗器械要求75%采购国产;
24种医疗器械要求50%采购国产;
5种医疗器械要求25%采购国产。
技术突破与系统兼容-赛基生物的破局之道
以赛基生物为代表的国产企业,凭借多年研发积累,已突破流式试剂的核心技术壁垒。赛基生物基于多年自主研发的积淀,已构建起涵盖科研试剂、临床试剂、工艺优化及试剂定制在内的完整技术闭环,具备提供全流程流式检测整体解决方案的能力。
产品全面对标进口标准。更重要的是,国产试剂采用“开放系统”设计,可兼容主流进口设备,帮助医院实现“平替”无缝衔接,具备更优价格与更强适配性。
技术自主+成本优势,是最硬的“底牌”
全线产品通过ISO13485认证,适配主流进口设备
成熟的多色标记平台,支持流式检测全流程应用
兼容性强、上手快、稳定性佳,赢得众多三甲医院口碑认证
选择国产,不是无奈,而是时代的选择
此次关税危机暴露出过度依赖进口供应链的脆弱性,但也倒逼行业正视国产替代的战略价值。在全球供应链不确定性成为常态的今天,企业与医院真正需要的,是一个能共同抵御风险、共建生态的伙伴。
赛基生物,就是这样的存在。
不是“平替”,是价值重构;
不是“退而求其次”,是成本、质量、服务的最优解。
国产替代的春天,已经到来。而赛基,将在风口之上,与更多合作伙伴一起,向“流式自由”进发。
END
联系电话|0571-89167281 0571-89167282
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关税风暴下的危与机:国产替代成为刚需
近日,中美贸易摩擦再度升级。针对美国政府对中国输美商品征收“对等关税”这一做法,国务院关税税则委员会4月4日公告,自2025年4月10日12时01分起,对原产于美国的所有进口商品加征关税。
也就是说,今后对于美国进口流式检测试剂需加征34%关税,这一政策直接导致一些进口品牌试剂的到岸成本飙升。目前部分国内代理商迫于压力,已陆续发出涨价通知,部分产品涨幅超过30%。与此同时,北京、上海等地三甲医院流式检测科室反馈,进口试剂库存告急,临床检测项目可能被迫暂停。
面对“高成本+断供”双重压力,国产替代不再是备选项,而是刚需。
被动应对,不如主动破局
流式检测技术广泛应用于肿瘤诊断、免疫监测等关键领域,长期以来被进口品牌垄断。此次关税调整后,进口试剂综合成本(含物流、仓储)涨幅或突破60%,叠加国际物流不稳定因素,代理商资金链承压,部分中小渠道商已暂停拿货。
政策东风已来,国产医疗设备黄金窗口已至
国家近年密集出台政策,从《医疗器械优先审批程序》到“进口替代目录”,均在力推核心技术国产化。财政部明确要求公立医院采购国产设备比例不得低于50%,多地医保局将国产试剂纳入优先采购清单。赛基生物等头部企业,正通过“定制化试剂+本地化服务”模式,深度绑定医疗机构需求。
国产流式市场,已从“替代1.0”迈入“价值2.0”阶段。政策端的明确引导,叠加此次关税事件,将加速市场重新洗牌。谁掌握全产业链,谁就掌握未来话语权。
赛基生物,已准备好成为这个时代的引领者:
流式全面产品体系,覆盖多元临床检测场景
本地化服务网络提升响应效率
持续技术迭代,力求让每一分钱更值当
其中137种医疗器械全部要求100%采购国产;
12种医疗器械要求75%采购国产;
24种医疗器械要求50%采购国产;
5种医疗器械要求25%采购国产。
技术突破与系统兼容-赛基生物的破局之道
以赛基生物为代表的国产企业,凭借多年研发积累,已突破流式试剂的核心技术壁垒。赛基生物基于多年自主研发的积淀,已构建起涵盖科研试剂、临床试剂、工艺优化及试剂定制在内的完整技术闭环,具备提供全流程流式检测整体解决方案的能力。
产品全面对标进口标准。更重要的是,国产试剂采用“开放系统”设计,可兼容主流进口设备,帮助医院实现“平替”无缝衔接,具备更优价格与更强适配性。
技术自主+成本优势,是最硬的“底牌”
全线产品通过ISO13485认证,适配主流进口设备
成熟的多色标记平台,支持流式检测全流程应用
兼容性强、上手快、稳定性佳,赢得众多三甲医院口碑认证
选择国产,不是无奈,而是时代的选择
此次关税危机暴露出过度依赖进口供应链的脆弱性,但也倒逼行业正视国产替代的战略价值。在全球供应链不确定性成为常态的今天,企业与医院真正需要的,是一个能共同抵御风险、共建生态的伙伴。
赛基生物,就是这样的存在。
不是“平替”,是价值重构;
不是“退而求其次”,是成本、质量、服务的最优解。
国产替代的春天,已经到来。而赛基,将在风口之上,与更多合作伙伴一起,向“流式自由”进发。
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